玻璃瓶丁基胶塞的膜技术及应用瓷眼
发布时间:2022-06-27 22:02:43 来源:科朗五金网
玻璃瓶丁基胶塞的膜技术及应用
尽管丁基橡胶瓶塞的内在洁净度、化学稳定性、气密性、生物性能都很好,但是因配方复杂及所加原材料浓度梯度的关系,与一些分子活性比较强的药物封装后,被药物吸收、吸附、浸出、渗透,产生了胶塞与药物的相容性问题,比较突出的是部分头孢菌素类、部分大输液类、以及较多中药注射液制剂等。所以通过选用一种惰性柔软涂层,覆盖在胶塞表面,隔离药品与橡胶瓶塞的直接接触,这样可以明显改善与药物的相容性。 今天,丁基橡胶瓶塞所使用到的各种合适膜材是国内外丁基胶塞生产厂家技术人员花费心思谋取的。 本文(及密封面覆膜,也可为颈、冠全覆膜) 5)、冲切 B。二次成型法制备覆膜胶塞,工艺如下: 1)、膜表面活性化处理(化学,物理) 2)、混炼胶片上覆膜 3)、真空模压硫化成型 4)、颈部成型 5)、颈部冲切 6)、颈部和冠部硫化粘接成型 7)、颈部覆膜成型胶塞 8)、冲切 C。粘接成型的覆膜胶塞,此种工艺是先将胶塞生产出来,在胶塞表面涂上一层粘合剂,同时将薄膜压制成胶塞形状,并贴在胶塞上压紧固化即可。此技术的关键在于粘合剂的选择和如何涂均匀上,否则会出现起皮或薄膜脱落,影响使用。 2、浸涂、喷涂和刷涂技术 该技术所用膜材通常是聚二甲基硅氧烷膜,它是一种具有适当分子量、生物惰性很好的交联二甲基硅油;丁基瓶塞经涂膜后自然的就阻止了药品的吸附扩散,为药品的质量提供了保证;同时,涂膜丁基胶塞表面非常光滑,在清洗和使用过程将不需进行硅化,直接进行消毒灭菌即可使用,可减少因硅化不均匀而引起的硅油微粒问题。 这种技术的优点是:工艺路线相对简单,成本较低,具有较强的市场推广价值,市场竞争力强。缺点是:一般的涂膜工艺存在较为明显的缺陷是若工艺操作技能差,在丁基胶塞的垂直和斜面部位容易产生流挂和轻微的膜厚不均现象。 这种技术通常的工艺路线是: 硫化胶片活性处理→ 硫化胶片接枝处理→涂膜工艺→室温固化→ 高温固化→ 冷却后固化 3、真空覆膜工艺 这种工艺在丁基胶塞上采用的覆膜材料通常是聚对二甲苯膜(POly-parylene), Parylene聚合物通常有三个品种:聚对二甲苯(Parylene N)、聚氯代对二甲苯( Parylene C)和聚二氯代对二甲苯(Parylene D)。它们各自有不同的特点和优点。他们主要的不同有沉积速度、使用温度和介质损耗因子。Parylene聚合物是一种化学惰性好又具有良好生物相容性的高纯涂层材料,已经经过美国FDA认可,已广泛使用与各种医疗器材和包材上。 真空覆膜工艺技术的优点是:由于Parylene是一种独特的具有热后可塑性聚合体,Parylene涂层过程是在室温、真空状态下进行,因而,能够渗透并覆盖在需处理的物体上,成膜均匀一致、透明;因为是干态过程,无催化剂或有机溶剂存在,无流挂、流失等液体涂层常见的涂层缺陷,是真正的无针孔涂层膜, 可以防潮、防酸、防碱、防菌、抗风化、耐高温(使用温度高达275度)、抗严寒(零下200度)。 真空覆膜工艺技术的要求是:要选择使用专门的真空涂覆设备,确保设备性能符合工艺要求。 真空覆膜工艺的技术路线是: Parylene沉积过程 对二甲苯 活性单体 聚对二甲苯 蒸发室 裂解室 沉积室 冷阱 真空泵 Parylene沉积过程为领先步在约150℃温度下将固态原料对二甲苯进行蒸发,第二步是在680℃温度下将两个侧链碳碳链裂解生成稳定的活性单体,最后活性单体进入室温状态下的沉积室进行聚合沉积,瞬间吸附在基体上聚合成为聚对二甲苯薄膜。剩余的气体经冷阱捕集,以避免沉积物进入真空泵。 二.丁基胶塞膜技术的发展趋势 根据(中华包装瓶网)上述简介,结合目前国内外丁基胶塞膜技术的使用现状,获得具有良好成膜性能的丁基胶塞,具有如下发展趋势: 1。膜的弹性和柔韧性要好,而且均匀一致。 2。膜材要具有良好生物稳定性和生物相容性,要经过严格的生物学测试,测试包括急性系统毒性测试皮下毒性测试。 3。膜材和丁基胶塞成型结合后不易脱落,从而造成二次污染。 4。膜材要具有良好的隔离性能,能有效阻止药液对丁基胶塞中的金属离子吸收。 5。具有良好的润滑性,由于丁基胶塞在与药液的灌装过程中存在运动,良好的润滑性可保证丁基胶塞在输送轨道上高效走动,确保药厂的生产效率。 6。膜材要有良好的热稳定性和耐高温消毒性,因为丁基胶塞在不同的药液中要经过各种不同的灭菌消毒工艺,如高压湿热灭菌、干热灭菌、辐射射线灭菌等。 7。工艺简单安全高效,也是丁基胶塞膜技术发展中各位技术人员所追求的。 三。小结 总之,丁基胶塞的膜技术发展在国内还是一个相对新生的事物,要批量生产国内广大药厂能够接受的覆膜丁基胶塞,还需要国内丁基胶塞厂家的关大技术人员不断探索优化的,寻找合适的膜材,找到简单快捷的工艺,从而批量生产出来满足药厂需求的覆膜丁基胶塞。
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